2-Bromo 3-Chloropropiophenone CAS: 34911-51-8


Gęstość 1,518 g / cm3
Rozpuszczalność Acetonitryl, Chloroform, dichlorometan, octan etylu, temperatura topnienia
Wzór C9H8BrClO Temperatura wrzenia 295 ° C przy 760 mmHg
Masa cząsteczkowa 247.52
Temperatura zapłonu 132.2 ° C
Wygląd: Kolor żółty do brązowy, oleisty płyn.

Jest bardzo mało informacji o toksyczności tej substancji. Dane producenta mówią tylko, że jest drażniący dla oczu,układu oddechowego i skóry.

Zanieczyszczenia są obecne w jakiejkolwiek substancji lub leku. Mogą to być zanieczyszczenia związane z procesem, które nie są całkowicie usuwane podczas oczyszczania lub są formowane z powodu degradacji substancji lekowej przez okres przechowywania produktu. W przeciwieństwie do substancji leczniczych, zanieczyszczenia ogólnie nie mają korzystnych skutków i mogą powodować ryzyko bez powiązanych korzyści. Dlatego należy zminimalizować ich kwotę. 2-Bromo-3'-chloropropiofenon (BCP) jest zanieczyszczeniem bupropionu, leku przeciwdepresyjnemu drugiej generacji i środka zapobiegającemu paleniu tytoniu. Zaleca się akceptowalny poziom BCP wynoszący nie więcej niż 0,1% bupropionu. Ponieważ narażenie na działanie genotoksycznych zanieczyszczeń nawet na niskim poziomie jest poważnym problemem, ważne jest określenie, czy BCP jest genotoksyczny. Dlatego w tym badaniu przeprowadzono test Amesa i test mikrojądrowy in vitro w celu oceny genotoksyczności BCP. BCP był mutagenny z aktywacją metaboliczną S9, zwiększając mutanty w sposób zależny od stężenia, do 22- i 145-krotnej indukcji w porównaniu z grupą kontrolną szczepów Salmonella TA100 i TA1535. BCP był także pozytywny w teście mikrojądrowym in vitro, co powodowało do 3,3 i 5,1-krotnego zwiększenia częstotliwości mikrojądrowości w leczeniu w nieobecności i obecności S9; oraz 9,9- i 7,4-krotny wzrost aneuploidii bez i odpowiednio z S9. Dodanie N-acetylo-L-cysteiny, przeciwutleniacza, zmniejszało genotoksyczność BCP w obu testach. Dalsze badania wykazały, że leczenie BCP powodowało indukcję reaktywnych form tlenu (ROS) w komórkach TK6. Wyniki sugerują, że BCP jest mutagenny, klastogenny i aneugeniczny, a działania te są pośredniczone poprzez wytwarzanie reaktywnych metabolitów. - Najważniejsze: • 2-Bromo-3'-chloropropiofenon jest zanieczyszczeniem bupropionu. • BCP był pozytywny zarówno w teście Amesa jak i w teście mikrojądrowym in vitro. • Wywołał wysokie częstotliwości mutacji, mikrojądrowości i hipodipoidów. • To indukowało ROS i dodanie NAC blokowało genotoksyczność BCP. • Działanie genotoksyczne jest prawdopodobnie pośredniczone poprzez wytwarzanie reaktywnych metabolitów.